Эмоксифарм капельница для чего назначают

Эмоксифарм, раствор для инфузий 7,5 мг/мл и 10 мг/мл

Эмоксифарм, раствор

Эмоксифарм, раствор

Общая характеристика. Лекарственное средство представляет собой прозрачный с желто-
ватым оттенком раствор.
Форма выпуска: Раствор для инфузий 7,5 мг/мл и 10 мг/мл.
Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства, используемые при заболеваниях нерв-
ной системы
Код ATХ: N07XX

7,5 мг/мл 10 мг/мл
100 мл 200 мл 100 мл 200 мл
Действующие вещества:
Эмоксипин
(Метилэтилпиридинола гидро-
хлорид)
0,75 г 1,50 г 1,00 г 2,00 г
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид 0,73 г 1,46 г 0,73 г 1,46 г
Вода для инъекций до100 мл до200 мл до 100 мл до 200 мл

В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемиче-
ский инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, прехо-
дящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кро-
вообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; по-
слеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу
эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове-
нозными мальформациями сосудов головного мозга.
В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокар-
дия, профилактика “синдрома реперфузии”.
В хирургии: острый и хронический панкреатит, псевдотуморозный панкреатит, перитонит,
пред- и послеоперационный период у больных с хроническим панкреатитом.

Источник

Инструкция по применению ЭМОКСИФАРМ (EMOXIPHARM)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий прозрачный с желтоватым оттенком.

Раствор для инфузий прозрачный с желтоватым оттенком.

Раствор для инфузий прозрачный с желтоватым оттенком.

Фармакологическое действие

Препарат защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.

Фармакокинетика

Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в т.ч. из ишемизированного миокрада.

Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии (в составе комплексной терапии):

Режим дозирования

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

В неврологии и нейрохирургии Эмоксифарм применяют в/в капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Вводят со скоростью 20-30 капель/мин. В последующем переходят на в/м введение 2-10 мл раствора 30 мг/мл Эмоксифарма (60-300 мг) 2-3 раза/сут в течение 10-30 дней.

Лечение Эмоксифармом, в случае его в/в и в/м введения, следует проводить под контролем АД и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Особые указания

Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Раствор Эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Лекарственное взаимодействие

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Контакты для обращений

ФАРМЛЭНД СП ООО, представительство, (Республика Беларусь)

Представительство в Минске
Белорусско-голландского совместного предприятия общества с ограниченной ответственностью «Фармлэнд»

220113 Минск, ул. Восточная, д. 129, эт. 3
Тел./факс: (375-17) 293-31-90
E-mail: mail@pharmland.by
http://www.pharmland.by

Адрес производства:
222603 Минская область, г. Несвиж
ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Тел.: (375-1770) 5-93-59

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Источник

Эмоксифарм, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл

Химическое название: 6-Метил-2-этил-3-оксипиридина гидрохлорид
Общая характеристика. Лекарственное средство представляет собой прозрачную с желтоватым оттенком жидкость
Форма выпуска. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл
Фармакотерапевтическая группа. Прочие средства, используемые при заболеваниях нервной системы
Код АТХ. N07XX

1 М раствор натрия гидроксида

Фармакодинамика. Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Лекарственное средство защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.

Фармакокинетика. При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг период полуэлиминации Т_1/2 составляет 18 мин; общий клиренс Cl – 0,2 л/мин; кажущийся объем распределения Vd – 5,2 л.

Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

Источник

Эмоксипин : инструкция по применению

Состав

(Метил эти лпиридинола гидрохлорид) 150 мг

Вода для инъекций до 5 мл

Фармакологическое действие

Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны кле­ток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механиче­ской травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроцирку­ляцию.

Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антиток­сическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекис- ного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Эмоксипин редуцирует признаки церебральной гемодисфункции. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции вегетативных дисфункций, облегчает восстанов­ление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.

Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития сердечной достаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительнои системы при не­достаточности кровообращения.

Фармакокинетика

Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депониро­вание и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилиро- ванными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экс- кретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил- 6-метил-З-оксипиридин-фосфат.

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинети­ка эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, увеличивается время нахож­дения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлени­ем из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемиче­ский инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, прехо­дящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кро­вообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; по­слеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове- нозными мальформациями сосудов головного мозга.

В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, профилактика «синдрома реперфузии», нестабильная стенокардия.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарствен период лактации, дети до 18 лет.

Источник

Эмоксифарм : инструкция по применению

Состав

Действующие вещества: Эмоксипин

Вспомогательные вещества: Натрия хлорид Вода для инъекций

0,75 г 1,50 г 1,00 г 2,00 г

0,73 г 1,46 г 0,73 г 1,46 г до 100 мл до200мл до 100 мл до 200 мл

Фармакологическое действие

Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, являет­ся ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.

Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание цикличе­ских нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитиче- ской активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию.

Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его про­водящей системы.

При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии. Обладает ретинопро­текторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой ин­тенсивности, способствует рассасыванию урпапичгтионий упунтгтярт микро­ циркуляцию глаза.

Фармакокинетика

Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемиче­ский инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, прехо­дящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кро­вообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; по­слеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове- нозными мальформациями сосудов головного мозга.

В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокар­дия, профилактика “синдрома реперфузии”.

В хирургии: острый и хронический панкреатит, псевдотуморозный панкреатит, перитонит, пред- и послеоперационный период у больных с хроническим панкреатитом.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность период лактации, дети до 18 лет.

Беременность и период лактации

Применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации противопоказано.

Способ применения и дозы

У больных с острым и хроническим панкреатитом в стадии обострения, при перитонитах, до и после глубокой рентгенотерапии при псевдотуморозном панкреатите, при механической желтухе различного генеза, а также в пред- и послеоперационном периоде у больных, опери­рованных на органах гепатопанкреатодуоденальной зоны вводят внутривенно капельно 20 мл раствора 7,5 мг/мл или 15 мл раствора 10 мг/мл (150 мг) 2 раза в сутки в течение 10-15 дней. Препарат вводят со скоростью 20-30 капель в минуту.

Побочное действие

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль. зуд). В редких случаях возможны го-

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особенности применения

Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально огяснт.тми механизмами. Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасны­ми видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Меры предосторожности

Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертывае­мость крови.

Раствор эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

С осторожностью лекарственное средство назначают больным с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотече­ния (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Форма выпуска

По 100 мл и 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упаковке № 1.

Для стационаров: по 100 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упа­ковке № 80, № 100 и по 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упа­ковке № 40, № 55.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступ­ном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Источник